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南北汇2026丨李惠平教授：“中国智造”全球首款CDK2/4/6抑制剂，有力推动HR+/HER2-晚期乳腺癌破解耐药、提质增效

CDK4/6抑制剂开启了HR+/HER2-乳腺癌的靶向内分泌治疗时代，但初代CDK4/6抑制剂在疗效、安全性方面仍有可提升的空间。近年来，随着对CDK4、CDK6等靶点抑制的精准性提升，此类药物有望迎来疗效和安全性的跃升。库莫西利作为全球首款获批的CDK2/4/6抑制剂，不仅展现了国产原研药物的实力，更有望为HR+/HER2-乳腺癌破解耐药、提升疗效和降低不良反应提供新的治疗选择。在近日举行的“南北汇：第八届乳腺肿瘤论坛”上，《肿瘤瞭望》有幸邀请北京大学肿瘤医院李惠平教授分享CDK2/4/6抑制剂的研究进展和临床意义。

2026-03-16 乳腺癌

张剑教授：步步为营！芦康沙妥珠单抗获批HR+/HER2-晚期乳腺癌适应症，为中国患者带来新选择

2026年2月2日，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准芦康沙妥珠单抗（SKB264）新适应症，用于治疗既往接受过内分泌治疗且在晚期疾病阶段接受过至少一线化疗的不可切除或转移性的激素受体(HR)阳性、人类表皮生长因子受体2(HER2)阴性(IHC 0、IHC 1+或IHC 2+/ISH-)乳腺癌成人患者。该适应症的获批，标志着国产原创滋养层细胞表面抗原2（TROP2）抗体药物偶联物（ADC）成功布局HR+/HER2-晚期乳腺癌后线治疗领域，为后CDK4/6抑制剂时代该亚型患者的临床治疗再添重要循证选择，为临床提供了兼具疗效与安全性的新策略。值此之际，【肿瘤瞭望】特邀复旦大学附属肿瘤医院张剑教授从临床需求、作用机制、循证证据及未来探索方向等维度，深度解析芦康沙妥珠单抗的临床价值与发展前景。

2026-03-16 乳腺癌

BC TALK丨陶思丰教授：HR+/HER2-晚期乳腺癌患者，CDK4/6抑制剂越早使用越好吗？

激素受体阳性（HR+）/人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）是乳腺癌中最常见的亚型，约占全部乳腺癌患者的70%。研究发现，靶向细胞周期的药物能够精准阻断驱动肿瘤增殖的细胞周期靶点，实现对肿瘤进展的有效控制，且相较于传统化疗安全性更优。2015年，全球首个CDK4/6抑制剂哌柏西利获美国FDA批准上市，用于治疗HR+/HER2-的局部晚期或转移性乳腺癌患者，标志着乳腺癌治疗迈入细胞周期靶向时代。随后多项III期研究证实，CDK4/6抑制剂在一线和二线治疗中均能带来PFS获益。随着临床证据积累，CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗被大多数指南推荐为HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的标准一线方案，但由于其价格较高、副作用较明显，且缺乏直接比较一线与二线使用的临床证据，因此关于应该在一线使用还是推迟至二线，仍存在一定争议。

2026-02-28 乳腺癌

乳腺癌编年史·2025丨刘强教授：以“中国创新”破局患者耐药，CDK2/4/6抑制剂重塑HR+/HER2-晚期乳腺癌治疗格局

乳腺癌诊疗的发展，是一部贯穿古今、波澜壮阔的探索史诗，每一次飞跃都深刻改变了患者的命运。在2026年“乳腺癌北方沙龙·年度进展回顾”会议期间，其中，乳腺癌治疗年度回顾专场备受瞩目，汇集了多位权威学者，聚焦2025年度国际国内的重要进展，从外科、病理、放疗到分类治疗，深入研讨与总结了那些重塑临床实践的研究成果。

2026-02-12 乳腺癌

韩苏军教授：2026 NCCN指南更新，尿路上皮癌迈入精准诊疗与保器官新时代丨北京泌尿肿瘤青年医师学术交流会

2026年伊始，北京泌尿肿瘤青年医师学术交流会在京隆重召开。本次大会聚焦泌尿系统肿瘤诊疗的前沿进展与规范化实践，汇聚了众多国内该领域的专家学者。会上，韩苏军教授针对《2026 NCCN膀胱癌临床实践指南》的更新内容进行了全面梳理与深度解读。从非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）的风险分层优化，到肌层浸润性膀胱癌（MIBC）围手术期治疗的模式重塑，再到晚期尿路上皮癌一线治疗格局的颠覆性变革，韩苏军教授的报告勾勒出尿路上皮癌诊疗从“经验医学”向“精准医学”与“全生命周期管理”跨越的宏伟蓝图。本文基于国家癌症中心/中国医学科学院肿瘤医院韩苏军教授的现场报告，系统梳理此次指南更新的核心亮点与临床启示。

2026-01-27 尿路上皮癌

北方沙龙 2026丨王海波教授：PFS未封顶、全亚组获益！CDK2/4/6抑制剂有望重塑HR+/HER2-晚期乳腺癌治疗格局

2025年1月9日至11日，“北方沙龙·年度学术进展”在北京顺利召开。会议期间，【肿瘤瞭望】邀请青岛大学附属医院肿瘤医学中心王海波教授就HR+/HER2-晚期乳腺癌耐药困局与破解之道进行深入解读。激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性（HR+/HER2-）晚期乳腺癌是临床诊疗的重点与难点，内分泌治疗为该亚型患者的核心治疗手段，但原发性耐药始终限制患者长期获益。细胞周期蛋白依赖性激酶4/6（CDK4/6）抑制剂的问世，推动HR+/HER2-晚期乳腺癌一线治疗进入靶向联合内分泌治疗新时代，显著延长患者无进展生存期（PFS）。然而，CDK4/6抑制剂治疗后的原发与获得性耐药，再度成为阻碍患者生存获益的关键瓶颈，后线治疗缺乏统一标准、疗效有限等问题亟待破解。在此背景下，全球首款CDK2/4/6三靶点抑制剂库莫西利凭借独特的作用机制脱颖而出，其Ⅲ期CULMINATE-2研究展现出令人瞩目的临床获益，为突破HR+/HER2-晚期乳腺癌耐药困境、优化治疗格局提供了新的探索方向。本刊撷英拾萃，整理如下，以期为临床诊疗策略的制定提供参考。

2026-01-26 乳腺癌

乳腺癌编年史·2025丨王树森教授：HR+/HER2-晚期乳腺癌内分泌治疗进展——伊那利塞联合方案获批、evERA BC研究开辟新径

乳腺癌诊疗的发展，是一部贯穿古今、波澜壮阔的探索史诗，每一次飞跃都深刻改变了患者的命运。2026年1月9日至11日，“乳腺癌北方沙龙·年度进展回顾”在北京召开。其中，乳腺癌治疗年度回顾专场备受瞩目，汇集了多位权威学者，聚焦2025年度国际国内的重要进展，从外科、病理、放疗到分类治疗，深入研讨与总结了那些重塑临床实践的研究成果。

2026-01-26 乳腺癌

穿越周期，欣至巅峰丨孙涛教授：从“启动”到“确认”的细胞周期全方位覆盖，CDK2/4/6i库莫西利突破HR+/HER2-晚期乳腺癌治疗瓶颈

在乳腺癌中，约70%的患者属于HR+/HER2-亚型[1]；CDK4/6抑制剂的出现与临床应用，为这部分患者的生存带来了突破性改善。然而，在经历一线CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗进展后，患者的后续治疗选择有限，疗效往往不尽如人意。近日，全球首款CDK2/4/6i库莫西利获批上市，为HR+/HER2-晚期乳腺癌患者提供了新的治疗方向：该药物能够全面抑制CDK2、CDK4与CDK6，有望克服既往CDK4/6抑制剂耐药和骨髓抑制难题[2]。《肿瘤瞭望》特邀辽宁省肿瘤医院孙涛教授，围绕库莫西利的作用机制、临床获益及其未来应用前景进行深入解读。

2026-01-26 乳腺癌

领拓者说丨王殊教授：T-DXd治疗HER2超低表达晚期乳腺癌适应证获批，使HR+/HER2-晚期乳腺癌治疗再度“进阶”

伴随着DESTINY-Breast（DB）系列临床研究不断取得成功，新一代抗体偶联药物（ADC）德曲妥珠单抗（T-DXd）在晚期乳腺癌中的应用边界也一再拓展，惠及患者群体持续扩大。此前基于DB-04研究结果，T-DXd已获批治疗接受过1-2线化疗的HER2低表达晚期乳腺癌患者，而近日，基于DB-06研究积极结果，T-DXd又在我国获批最新适应证，即用于治疗既往在转移性疾病阶段经一种或一种以上内分泌治疗（ET）进展的，不可切除或转移性激素受体（HR）阳性HER2低表达（IHC 1+或IHC 2+/ISH-）或HER2超低表达（IHC 0，存在细胞膜染色）成人乳腺癌患者，将使既往被归类为HR+/HER2-晚期乳腺癌的此类患者迎来全新治疗选择。《肿瘤瞭望》就此特邀北京大学人民医院王殊教授，解读T-DXd最新获批适应证及来自DB-06研究的相应循证医学证据，探讨T-DXd治疗HER2超低表达适应证获批将对临床实践带来的重要影响。

2026-01-05 乳腺癌

秦文星教授：从“进展换药”到“主动换药”：SERENA-6研究推动HR+/HER2-晚期乳腺癌进入动态管理新时代

2025年圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）于12月9日-12日在美国圣安东尼奥举行。本届SABCS上，法国居里研究所Francois-Clement Bidard教授公布了SERENA-6研究最终PFS数据以及基于ctDNA的探索性分析结果，引起了广泛关注；肿瘤瞭望特邀复旦大学附属肿瘤医院秦文星教授、修雪梅医师对该研究数据进行介绍和解读。

2025-12-31 乳腺癌