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《原发性肝癌诊疗指南（2026年版）》正式发布！"T+A"方案获三大核心领域最高级别推荐

近日，国家卫生健康委员会医政司正式发布《原发性肝癌诊疗指南（2026年版）》（以下简称《指南》）。作为指导我国肝癌临床实践的权威纲领性文件，新版指南在传承历版规范的基础上，系统整合了近年来国内外最新的高级别研究成果，旨在进一步推动落实“健康中国2030”总体癌症五年生存率提高15%的目标。

2026-04-09 肝癌

2026 ELCC丨从后线突破到一线布局：刘海峰教授解读国产HER3 ADC YL202/BNT326在NSCLC中的重磅数据与国际化征程

2026年欧洲肺癌大会（ELCC）于3月25日至28日在丹麦哥本哈根盛大召开。作为胸部肿瘤学领域的国际顶级盛会，ELCC汇聚了全球前沿的科研成果与临床智慧。在本届大会上，来自中国的多项研究再次成为焦点，其中，来自吉林省肿瘤医院刘海峰教授主持开展的一项关于HER3靶向抗体药物偶联物（ADC）YL202/BNT326的II期临床试验（YL202-CN-201-01，NCT06107686）以口头报告形式首次公布了其在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的疗效与安全性数据。会议现场，《肿瘤瞭望》特邀刘海峰教授接受专访，深入解读了该研究对临床实践的启示、安全性特征以及国产创新药的国际化征程。

2026-04-09 肺癌

告别化疗困局丨芦康沙妥珠单抗带领EGFR-TKI耐药生存突破20个月

在刚刚落幕的2026年欧洲肺癌大会（ELCC 2026）上，OptiTROP-Lung03研究总生存期（OS）数据以重磅LBA形式正式公布（摘要号：LBA4），首个我国自主研发的TROP2抗体偶联药物（ADC）芦康沙妥珠单抗，用于EGFR-TKI与含铂化疗治疗后进展的EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，可将中位总生存期（OS）延长至20个月，实现里程碑式的生存突破。3月30日，“实证登峰·医保护航2026 ELCC中国之声新闻媒体发布会”隆重召开，多位中国与欧洲肺癌诊疗顶级专家共同解读了OptiTROP-Lung03研究精髓，并展望芦康沙妥珠单抗的临床价值，期间中山大学肿瘤防治中心张力教授，与西班牙巴塞罗那加泰罗尼亚肿瘤研究所Ernest Nadal教授、美国西奈山伊坎医学院Fred R Hirsch教授接受了《肿瘤瞭望》采访，从国际视角结合研究初衷，深入解读芦康沙妥珠单抗在EGFR-TKI耐药后患者治疗中取得的显著获益和临床价值。

2026-04-09 肺癌

HER2DX与早期HER2阳性乳腺癌生存结局的关联：一项基于个体患者水平的荟萃分析

HER2阳性乳腺癌约占所有乳腺癌的15-20%，其特点是HER2（又称ERBB2）基因扩增导致的侵袭性生物学行为，预后不良[1-2]。尽管抗HER2靶向治疗的出现已显著改善患者预后，但当前基于临床病理变量的分期体系和新辅助治疗后的病理学完全缓解仍不足以全面捕捉该病的生物学异质性，难以指导真正个体化的治疗决策。近期，《The Lancet Oncology》杂志发表了题为《HER2DX and survival outcomes in early-stage HER2-positive breast cancer:an individual patient-level meta-analysis》的荟萃分析[3]，通过对11项研究2518例早期HER2阳性乳腺癌患者的个体水平数据荟萃分析，系统评估了HER2DX基因组学检测的风险评分与生存结局的关联，为风险分层指导治疗强度决策提供了循证依据。

2026-04-09 乳腺癌

探索精准诊疗密码：HER2 ADC在HER2阳性乳腺癌治疗中的生物标志物分析

乳腺癌是全球女性发病率最高的恶性肿瘤之一，其中，人表皮生长因子受体2（HER2）阳性乳腺癌具有高侵袭性且预后差的特点[1]。近年来，随着抗HER2靶向药物的不断发展，患者的预后得到了极大改善。抗体偶联药物（ADC）的迭代升级进一步为HER2阳性晚期乳腺癌的诊疗带来革命性突破。基于DESTINY-Breast03（DB03）研究[2]的卓越成果，德曲妥珠单抗（T-DXd）已成为HER2阳性晚期二线治疗的新标准。但大量研究表明，并非所有患者均能从靶向治疗中获益，探索可预测靶向药物治疗反应的生物标志物至关重要[3]。因此，本文将系统梳理与T-DXd在HER2阳性乳腺癌中的疗效相关的生物标志物特征，为进一步优化T-DXd在HER2阳性晚期乳腺癌中的用药策略提供参考。

2026-04-09 乳腺癌

共悦丨正是一年春好处-早期HER2阳性乳腺癌新辅助/辅助治疗发展趋势

新春伊始，万象更新。在早期HER2阳性乳腺癌的治疗领域，创新研究正破土而出，不断刷新着我们的认知边界。刚刚结束的岁末年初，多项重磅研究结果的发布与刊出，尤其以DESTINY-Breast05（DB-05）研究在《新英格兰医学杂志》（NEJM）全文发表为代表，标志着早期HER2阳性乳腺癌的治疗格局正迎来关键性的“升阶”与“重塑”。从优化新辅助治疗策略到颠覆高危患者的辅助治疗标准，一股以“抗体偶联药物（ADC）前移”为核心的变革浪潮已然成形，为患者带来更精准、更有效、更安全的治愈新希望。本文将盘点近期重要研究成果，揭示这一系列激动人心的治疗新趋势。

2026-04-08 乳腺癌

优例新解︱T-DXd助力晚期HER2阳性乳腺癌患者达到CR，二线PFS已近2年半且仍未进展

2026-04-08 乳腺癌

早期乳腺癌转移风险的新辅助治疗与转化生物辅助标志物

乳腺癌（Breast Cancer，BC）是女性最常见的恶性肿瘤，根据2022年的统计数据，全球病例数已达230万例[1]。尽管早期诊断和循证治疗提供了良好的局部控制，但远处复发仍是患者关注的核心问题。在最初诊断为I-III期的患者中，5年内发生转移性复发的风险根据风险因素和疾病特征的不同，在10%以下到50%之间不等。一旦发生远处转移，三阴性乳腺癌（Triple-Negative Breast Cancer，TNBC）患者的中位总生存期（Overall Survival，OS）仅为8.9个月，而人表皮生长因子受体2（Human Epidermal Growth Factor Receptor 2，HER2）阳性BC患者为37.3个月[2]。虽然当代疗法如DESTINY-Breast等系列研究已显著改善了转移性疾病的OS，但转移性乳腺癌通常仍被认为是无法治愈的。

2026-04-08 乳腺癌

FRUSICA-2病例启示丨一例一线靶向治疗不耐受患者的39个月PR获益，呋喹替尼联合免疫治疗方案有望提供治疗新选择

对于肾细胞癌（RCC）患者而言，7%~30%的患者在根治术后5年内出现局部复发，20%~40%的患者最终出现远处转移；在所有转移靶器官中，肺、骨、肝和脑是常见转移部位，而胰腺转移的发生率在2%~5%之间[1]。与此同时，晚期RCC一线酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗可能会出现治疗相关不良反应，部分患者甚至因严重不耐受被迫暂停治疗；而对于靶向联合免疫作为二线治疗方案，既往尚缺乏高级别、大样本III期确证性研究的循证医学证据。2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会报道的III期FRUSICA-2研究结果展现了呋喹替尼联合信迪利单抗在晚期肾癌二线治疗的疗效和安全性方面的潜力。本期病例报告中，分享了一例来自FRUSICA-2研究的病例，该患者肾癌根治术后发现胰腺转移，对舒尼替尼治疗不耐受，接受呋喹替尼联合信迪利单抗二线治疗并序贯呋喹替尼单药治疗，截至报道前最近一次（2026年3月）随访，部分缓解（PR）已持续39个月，且治疗期间患者耐受性良好，为该治疗策略的临床应用提供了实践参考。

2026-04-08 肾癌

荆楚先行 华夏筑基 | 王洁教授、宋启斌教授畅谈肺癌质控“湖北模式”如何回应“健康中国”时代命题

肺癌作为我国发病与死亡负担最重的恶性肿瘤，其防控成效直接关乎“健康中国2030”整体目标的实现。当前，全国诊疗水平不均衡、基层能力薄弱仍是提升肺癌生存率的主要挑战。在此背景下，推动规范化诊疗与单病种质控体系建设，已成为国家肿瘤防治工作的重中之重。

2026-04-08 肺癌