在乳腺癌治疗的漫长征途中，我们从未像今天这样接近“治愈”的愿景。2025年，抗体偶联药物（ADC）以破竹之势席卷全球肿瘤学舞台。从ESMO到SABCS，一项项改写指南的数据不仅刷新了晚期HER2阳性乳腺癌的生存天花板，更随着国家医保目录的动...
HER2过表达是非小细胞肺癌（NSCLC）的重要驱动因素之一[1]，也预示着潜在的NSCLC化疗耐药及更差的生存预后[2]。随着抗体偶联药物（ADC）的发展，特别是T-DXd在DESTINY-PanTumor02（DP-02）研究[3]、D...
近日，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准T-DXd治疗乳腺癌的新适应症——单药适用于治疗既往在转移性疾病阶段经一种或一种以上内分泌治疗进展的，不可切除或转移性激素受体（HR）阳性HER2低表达（IHC 1+或IHC 2+/ISH-）...
根据中国学者发表在《肿瘤学前沿》上的一项研究，基于超声成像的人工智能（AI）模型用于卵巢癌诊断的的性能强大，并有可能优于超声医师，其性能在内部和外部验证数据集中均得到验证。
随着乳腺癌诊疗进入“慢病化”管理时代，患者的诉求已从单纯的“活得久”向“活得美、活得好”跨越。外科手术作为治疗基石，其理念正经历着从“最大耐受治疗”向“最小有效治疗”的深刻变革。乳腺癌作为全身性疾病，局部手术的盲目扩大切除并不能带来生存获益...
2025年12月22日，中国晚期乳腺癌治疗领域迎来重要进展——德曲妥珠单抗（T-DXd）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准，用于治疗既往在转移性疾病阶段经一种或一种以上内分泌治疗进展的，不可切除或转移性激素受体（HR）阳性HER...
2025年圣安东尼奥乳腺癌研讨会上（SABCS 2025），新型抗HER2抗体偶联药物（ADC）二线治疗HER2阳性晚期乳腺癌相关研究披露了5年随访最终分析数据，显示中位总生存期（OS）长达56.4个月，接近5年，是当前此类患者生存期最大数...
2025年12月20日下午，第十七届上海市乳腺癌专业研讨会暨上海市抗癌协会乳腺癌专业委员会年会暨2026年版乳腺癌指南小红书更新会在上海召开。本次会议由复旦大学附属肿瘤医院余科达教授主持，汇聚了全国乳腺肿瘤领域的顶尖专家、学者与临床医生，共...
初雪轻覆紫禁城，岁暮京华待春声。在这银装素裹的静谧时节，我们欣然迎来了一场汇聚智慧、启迪未来的学术盛会——由北京慢性病防治与健康教育研究会、北京医爱公益基金会、北京亦创生物技术产业研究院联合主办的“2025北京紫禁城肺癌年度会议暨第十七届肺...
从“跟随证据”到“创造证据”，中国乳腺癌临床研究正迈入高质量发展的“深水区”。在精准诊疗的宏大版图中，如果说药企主导的注册研究（IST）是创新药物通往临床的“敲门砖”，那么研究者发起的临床研究（IIT）则是解决临床实际应用“最后一公里”难题...
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