ESMO 2020丨靶向ROS1或NTRK融合肿瘤，治疗线数对恩曲替尼疗效的影响 ?-肿瘤瞭望

ESMO 2020丨靶向ROS1或NTRK融合肿瘤，治疗线数对恩曲替尼疗效的影响 ?

作者:肿瘤瞭望日期:2020/9/26 23:33:23 浏览量:18699

NTRK被称为“钻石”基因，原因之一是这种图变非常罕见，

NTRK被称为“钻石”基因，原因之一是这种图变非常罕见，在肺癌、乳腺癌、结直肠癌中，只有1%~5%的患者存在这种突变；另一个原因是针对NTRK融合突变上市的药物通常都能快速起效。恩曲替尼(Entrectinib)已经FDA批准在美国上市，获批治疗NTRK基因融合阳性的晚期复发实体瘤的成人和儿童患者。2020 ESMO公布的一项摘要（540P）介绍了恩曲替尼治疗携带ROS1融合的NSCLC或NTRK融合的实体瘤患者的治疗结果。

恩曲替尼治疗携带ROS1融合的NSCLC或NTRK融合的实体瘤患者：既往治疗线数对疗效的影响

研究背景：恩曲替尼是一款针对ROS1/TRK/ALK且具有良好入脑能力的TKI类药物，前期的研究发现，该药可以给携带ROS1重排的非小细胞肺癌（NSCLC）患者及携带NTRK融合的实体瘤患者带来有临床意义的获益。本研究旨在探索既往治疗线数对疗效的影响。

研究方法：这项研究纳入局部晚期/转移性ROS1+ NSCLC 或NTRK+的实体瘤患者，无论患者有无脑转移均允许入组，数据来自I/II 期ALKA-372-001研究、STARTRK-1 研究及STARTRK-2研究。ORR由独立评审委员会进行评估，并基于患者的治疗线数进行比较。

研究结果：共计161例ROS1+ NSCLC及74例NTRK+的实体瘤患者入组，中位治疗持续时间分别为10.7个月和8.6个月。在ROS+的队列中，既往接受过治疗和未接受过治疗的患者，ORR分别为64.4%和71.7%；在NTRK+的实体瘤队列中，既往接受过治疗和未接受过治疗的患者，ORR分别为57.4%和80%。

研究结论：基于这项小样本研究发现，经治或初治的ROS1+ NSCLC 和 NTRK+患者接受恩曲替尼治疗可以获得相似的ORR。

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