[CHDF2014]主鸿鹄:口服砷剂治疗APL

作者:肿瘤瞭望   日期:2014/7/30 19:25:25

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京大学血液病研究所主鸿鹄教授在“第八届中国医师协会血液科医师论坛”上就“口服砷剂治疗急性早幼粒细胞白血病(Acute Promyelocytic Leukemia,APL)的临床研究”进行了专题演讲。

   北京大学血液病研究所主鸿鹄教授在“第八届中国医师协会血液科医师论坛”上就“口服砷剂治疗急性早幼粒细胞白血病(Acute Promyelocytic Leukemia,APL)的临床研究”进行了专题演讲。

  主鸿鹄教授提出,目前APL已从一种高致死性疾病转为一种高度可治愈疾病。应用维甲酸和亚砷酸治疗APL,其根治率达到90%以上。目前APL治疗方向是高危APL患者采用优化治疗提高根治率,非高危患者采用简化治疗达到提高生活质量、减少医疗费用目的。

  此外,主教授还介绍了我国血液学工作者在APL诊治领域作出的重要贡献,并从砷剂的作用靶点、砷剂耐药病例、PML突变等方面对临床研究进行了深入的探讨。其中,主教授所在课题组首次发现了4个新的PML突变A216T 、S214L、L217F和S220G,并提出了砷剂耐药时PML突变存在一个“突变热点区”(C202-S220)的概念,这是非常值得关注的。

  主教授最后强调,口服砷剂具有高效、方便、费用低等优势,也是我国特有的药物,所以我们要抓住机遇、奠定我国在该领域的国际地位。与此同时,砷剂耐药也是 需要关注的。

版面编辑:吉晓蓉  责任编辑:吉晓蓉

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砷剂APL

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