2026年3月14日，“BEST OF ESMO中国肺癌精准诊疗科学委员会成立暨ADC Academy全国启动会”于上海隆重召开。本次大会为欧洲肿瘤内科学会（ESMO）独家授权，汇聚中外顶尖专家，围绕抗体偶联药物（ADC）的前沿突破、精准诊疗的临床转化及创新药物研发等核心议题展开高水平对话，标志着中国肺癌精准诊疗迈入体系化协作与国际深度接轨的新阶段。
2026年3月14日，“BEST OF ESMO中国肺癌精准诊疗科学委员会成立暨ADC Academy全国启动会”于上海隆重召开。本次大会为欧洲肿瘤内科学会（ESMO）独家授权，汇聚中外顶尖专家，围绕抗体偶联药物（ADC）的前沿突破、精准诊疗的临床转化及创新药物研发等核心议题展开高水平对话，标志着中国肺癌精准诊疗迈入体系化协作与国际深度接轨的新阶段。
会议期间，《肿瘤瞭望》特邀大会主席、同济大学附属上海市东方医院周彩存教授接受专访。作为委员会主席，周彩存教授系统阐释了委员会的成立使命，深入解析TROP2 ADC在驱动基因阴性非小细胞肺癌(NSCLC)治疗中的临床价值与未来方向，并就创新药研发核心趋势及委员会的学术引领路径作出前瞻性展望。
《肿瘤瞭望》：作为“BEST OF ESMO中国肺癌精准诊疗科学委员会”的牵头专家及主席，请您分享委员会成立的核心初衷是什么？“ADC Academy”项目本次大会同步开启，请您谈谈委员会成立及“ADC Academy”启动对推动我国肺癌精准诊疗发展具有怎样的战略意义？
周彩存教授：近年来，我国肺癌临床研究与诊疗技术发展迅速，国产新药研发正逐步实现从“跟跑”向“领跑”的跨越。在这一关键转型期，我们不仅需要国内专家之间的密切协作，更需要积极融入国际学术网络，深化全球范围内的合作。唯有构建高水平的国际协作平台，才能有效推动新药研发及产品的国际化布局，真正践行“In China for Global”的战略理念。
不同国家的医疗卫生体系、医保政策及文化背景存在显著差异，若无全球专家的共同参与，药物在全球范围内的落地将面临诸多挑战。因此，开展并主导全球多中心临床研究，亟需汇聚全球专家的集体智慧。
依托ESMO全球影响力，搭建中外学术融通的高端平台
基于ESMO作为全球第二大肿瘤内科学术组织的广泛影响力，在ESMO框架下设立“BEST of ESMO中国肺癌精准诊疗科学委员会”（以下简称“委员会”）。ESMO拥有超过5万名会员，其年会规模及重磅临床研究的发布数量均居国际前列。该学术组织汇聚了众多具有全球影响力的专家学者，中国肺癌领域学者与之深度合作，既是顺应学术发展的必然选择，也是推动我国肺癌研究走向世界舞台的重要路径。
ADC Academy聚焦肺癌ADC领域前沿，引领技术迭代与产业升级
在成立科学委员会的同时，同步启动“ADC Academy”项目，是回应ADC领域快速发展需求的战略举措。ADC作为一种新兴药物类型，在我国上市时间尚短。除德曲妥珠单抗（DS-8201）、芦康沙妥珠单抗等产品获批外，更多ADC正处于早期研发阶段，靶点不断拓展，技术持续迭代。ADC研发不断从单靶点、单载荷向多靶点、双载荷演进，载荷类型亦从传统的微管抑制剂扩展到拓扑异构酶I抑制剂（Top1i），甚至出现靶向与免疫激动剂结合等新型双载荷ADC。该领域发展迅猛，若要推动我国ADC创新药走向世界，必须集结多方智慧，形成协同创新合力。不仅需要中国专家紧密合作，也应积极与欧美专家携手，共同推动ADC研发及产业化进程。
未来，第二代、第三代ADC从何而来，耐药机制如何破解，新靶点如何发现，均有赖于企业技术专家、临床专家与基础研究专家的协同攻关。因此，ADC Academy的成立，既是顺应学科发展趋势的必要之举，也是推动ADC领域持续创新的重要平台。我们任务艰巨，但坚持以科学为引领、以协作为基石，必将在多元探索中推动学科前行。
《肿瘤瞭望》：当前，ADC药物正在重塑肺癌治疗格局，在驱动基因阴性NSCLC中，ADC药物联合免疫治疗模式不断布局，由您牵头开展的OptiTROP-Lung05研究已取得阳性结果，展现出巨大潜力。请结合临床实践现状与最新研究进展，谈谈您如何看待ADC药物在驱动基因阴性NSCLC治疗中的临床价值与应用前景？
周彩存教授：驱动基因阴性NSCLC在肺癌患者中占据较大比例，是临床治疗的重要人群。既往针对该人群的标准治疗为免疫联合化疗，虽在一定程度上改善了患者预后，中位无进展生存期（PFS）有所延长，5年生存率可达18%～31%，但现有疗效已进入平台期。如何进一步突破疗效瓶颈，使更多患者实现长期生存，是我们必须面对的核心课题。ADC药物的出现，为实现这一目标提供了新的契机。
机制协同奠定基础，ADC联合免疫展现独特优势
基础研究表明，TROP2这一靶点在肺癌中表达阳性率达89%，靶向TROP2的ADC可诱导免疫炎症因子释放，促进“冷肿瘤”向“热肿瘤”转化，激活DC细胞并促进免疫细胞成熟与增殖。这些机制为ADC与免疫治疗的联合应用奠定了理论基础。相较于传统化疗，ADC因其靶点特异性，对免疫细胞影响较小，具有更高的治疗选择性，与免疫治疗具有协同增效的潜力。
图1.ADC药物通过抗体Fc段效应、旁观者杀伤效应与肿瘤微环境中释放载荷与免疫治疗协同强效杀伤肿瘤细胞
关键研究取得突破，OptiTROP-Lung05研究引领“ADC+IO”新方向
从早期临床研究来看，无论是Dato-DXd还是芦康沙妥珠单抗（SKB264），联合免疫治疗在PD-L1不同表达水平的患者中均显示出良好的协同作用。受此鼓舞，我们启动了OptiTROP-Lung05研究，作为全球首个在晚期NSCLC一线治疗中证实“PD-1抑制剂联合ADC”模式显著获益的III期临床试验，取得了令人振奋的阳性结果。研究显示，在PD-L1阳性（TPS≥1%）的患者中，芦康沙妥珠单抗联合帕博利珠单抗组相较单药组，不仅PFS达到统计学显著性和临床意义的改善，OS也呈现出积极的获益趋势。这一突破意味着，我们有望为驱动基因阴性患者提供一种“ADC+IO”且疗效超越当前标准免疫治疗的全新一线方案。该研究详细结果预期将在近期召开的国际学术大会上发布。
图2.OptiTROP-Lung05研究设计
表1.OptiTROP-Lung01/02研究芦康沙妥珠单抗联合免疫一线治疗驱动基因阴性晚期NSCLC关键疗效数据
图3.OptiTROP-Lung01研究中，芦康沙妥珠单抗联合免疫一线治疗非鳞NSCLC总人群及不同PD-L1表达水平的mPFS
精准分层持续探索，为PD-L1阴性人群构建新方案
对于PD-L1阴性的患者，目前临床仍多采用免疫联合化疗，但不同研究结果存在异质性，部分研究未显示出优于化疗的生存获益。PD-L1阴性晚期NSCLC的一线治疗策略尚未确立。TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗在机制上具有优势，因此我们启动了OptiTROP-Lung06研究，比较帕博利珠单抗联合芦康沙妥珠单抗与帕博利珠单抗联合化疗在该人群中的疗效。目前研究正在推进中，期待通过与全国各参研单位专家的共同努力，尽快为PD-L1阴性患者提供新的治疗选择。
图4.OptiTROP-Lung06研究设计
联合治疗纵深拓展，双抗与ADC协同未来可期
ADC联合免疫治疗的临床探索已初见成效。未来，双特异性抗体与ADC的联合策略值得重点关注。已知双抗联合化疗的疗效优于单抗联合化疗，ADC联合免疫的疗效优于免疫联合化疗，强强联合是否能够实现疗效叠加，仍有待进一步研究。相信随着相关研究的持续推进，肺癌治疗格局将迎来新的突破。
《肿瘤瞭望》：从化疗、靶向治疗、免疫治疗，再到如今的ADC时代，肺癌精准治疗创新药物的研发节奏持续加快。请您结合临床实践经验及行业洞察，谈谈未来将如何通过学术引领推动这些趋势真正落地临床？
周彩存教授：ADC与靶向治疗，免疫治疗甚至是双抗等的不断联合探索，治疗策略也从后线不断向一线甚至围术期不断发展，使肺癌治疗向多元化和系统化的治疗模式不断发展。中国的创新药企和临床专家也牵头并开展了多项中国原创临床研究，以高质量的中国数据回答临床问题，并为国际指南修订提供循证依据。以科伦博泰等为代表的中国创新药企，在ADC、双抗等前沿领域实现局部“领跑”，未来随着本土创新能力的提升和全球合作的拓展，中国有望在新药研发的源头创新中贡献更多“中国智慧”。
未来，我们也将依托“BEST OF ESMO”和“ADC Academy”搭建高水平学术交流平台，第一时间解读全球重磅成果，组织权威专家研讨，确保国内临床知识体系与国际前沿保持同步。ADC作为新兴治疗领域，制定和推广诊疗规范与专家共识，及时组织制定临床应用指南和毒性管理共识，并通过继续教育和基层巡讲，推动诊疗行为的标准化、同质化，实现肺癌诊疗整体水平的提升。
总而言之，未来已来。科学委员会将始终秉持“学术引领、规范先行、患者至上”的理念，与全国同道携手，共同推动中国肺癌精准诊疗事业迈向更高峰。
专家简介
周彩存教授
上海市东方医院
主任医师，教授，博士生导师
上海市东方医院肿瘤科主任
同济大学医学院肿瘤研究所所长
国际肺癌研究协会(IASLC)主席
中国医促会胸部肿瘤学分会主任委员
中国临床肿瘤学会转化医学专家委员会主任委员
中国抗癌协会非小细胞肺癌专委会主任委员
中国抗癌协会肿瘤药物临床研究专业委员会主任委员
上海市抗癌协会肺癌分子靶向和免疫治疗专委会主任委员
中国医师协会肿瘤分会常委
上海市抗癌协会副理事长
上海市医师协会肿瘤分会副会长
上海市医学会肿瘤分会副主任委员
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