2026年3月14日，“BEST OF ESMO中国肺癌精准诊疗科学委员会成立暨ADC Academy全国启动会”于上海隆重召开。本次大会为欧洲肿瘤内科学会（ESMO）独家授权，汇聚中外顶尖专家，围绕抗体偶联药物（ADC）的前沿突破、精准诊疗的临床转化及创新药物研发等核心议题展开高水平对话，标志着中国肺癌精准诊疗迈入体系化协作与国际深度接轨的新阶段。
2026年3月14日，“BEST OF ESMO中国肺癌精准诊疗科学委员会成立暨ADC Academy全国启动会”于上海隆重召开。本次大会为欧洲肿瘤内科学会（ESMO）独家授权，汇聚中外顶尖专家，围绕抗体偶联药物（ADC）的前沿突破、精准诊疗的临床转化及创新药物研发等核心议题展开高水平对话，标志着中国肺癌精准诊疗迈入体系化协作与国际深度接轨的新阶段。
会议期间，《肿瘤瞭望》特邀BEST OF ESMO中国肺癌精准诊疗科学委员会副主席、中山大学肿瘤防治中心张力教授接受专访，围绕委员会的战略价值、中国创新药物的国际化路径，以及ADC药物在驱动基因阳性非小细胞肺癌（NSCLC）领域的未来探索方向进行了深入解析。
《肿瘤瞭望》：“BEST OF ESMO中国肺癌精准诊疗科学委员会”于今日正式成立，您作为委员会副主席及多项国产创新药Leading PI，请您结合当前临床实践与创新药物研发现状，谈谈委员会的成立对推动我国肺癌创新药物临床研究走向国际具有哪些特殊价值？
张力教授：非常荣幸能够担任“BEST OF ESMO中国肺癌精准诊疗科学委员会”（以下简称“委员会”）副主席，并与各位同道共同见证这一重要时刻。该委员会的成立，标志着我国肺癌学界与欧洲肿瘤内科学会（ESMO）这一国际顶级学术平台实现了深度对接。这一合作机制的确立，不仅构建了常态化的高端国际交流平台，更为中国创新药物的临床研究全面走向国际舞台提供了关键支撑。
回顾中国肺癌临床研究发展历程，我们已实现从学习跟跑、积极参与，到现在部分领域引领国际的重要跨越。这一历史性突破，离不开本土创新药企的快速崛起以及临床研究体系的持续夯实。以我中心牵头开展的芦康沙妥珠单抗OptiTROP-Lung系列研究为例，完全由中国研究者主导、基于中国患者真实数据的原创性研究。其中，关键III期研究OptiTROP-Lung04不仅入选ESMO主席论坛，更荣登《新英格兰医学杂志》2026年开年首刊，成为全球首个在EGFR-TKI耐药人群中单药实现无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）双显著获益的TROP2 ADC。该研究的推进历程，完整见证了中国创新药从机制探索、临床验证到国际认可的全过程，堪称中国原研药物走向世界的标杆。
图1.OptiTROP-Lung04研究设计
图2.OptiTROP-Lung04研究BIRC评估的PFS（左）、OS（右）
图3.OptiTROP-Lung04研究BIRC评估的ORR、DCR和DOR
在此背景下，科学委员会的战略价值主要体现在三个层面：
第一，构建权威学术桥梁。依托ESMO官方授权平台，委员会将系统性邀请国际顶尖专家开展深度对话，一方面推动中国原创成果接受国际学术界的严格审视，另一方面促进全球前沿理念快速导入中国，确保我国临床研究始终与全球创新保持同步。
第二，加速中国证据向国际标准转化。通过持续开展高水平学术活动，深度解读并广泛传播如芦康沙妥珠单抗等突破性研究成果，推动“中国方案”从数据发布迈向国际共识，进而重塑全球治疗格局。
第三，深化“产学研医”协同创新。委员会紧密联结临床专家与创新药企，以临床未尽之需为导向，精准引导研发方向，强化从临床中来、到临床中去的创新闭环，催生更多具备全球影响力的原创成果。
综上所述，该科学委员会的成立，无疑是我国肺癌研究走向世界中心的战略支点，必将为全球肺癌诊疗贡献更多“中国智慧”与“中国方案”。
《肿瘤瞭望》：基于OptiTROP-Lung03与OptiTROP-Lung04两项研究的阳性结果，芦康沙妥珠单抗已获批用于EGFR-TKI耐药患者的二线治疗及EGFR-TKI联合含铂化疗耐药患者的后线治疗，请您谈谈这一“中国方案”成功对中国乃至全球EGFR突变NSCLC治疗格局有何影响？
张力教授：OptiTROP-Lung系列研究中的03和04两项研究，共同确立了芦康沙妥珠单抗在EGFR突变阳性患者耐药后的标准治疗地位。OptiTROP-Lung03研究的OS结果在2026ELCC即将公布，两项研究均观察到PFS和OS的显著延长，实现主要终点阳性结果，无疑为中国EGFR突变阳性患者后线治疗树立了里程碑式地位。
图4.OptiTROP-Lung03研究BIRC评估的ORR
图5.OptiTROP-Lung03研究BIRC评估的PFS
图6.OptiTROP-Lung03研究OS数据
这一研究结果的全球影响同样深远。目前，国际上已有两项与OptiTROP-Lung03/04设计相同的全球多中心临床试验正在积极推进中。可以预见，在不远的将来，此类药物的治疗模式将深刻改变全球EGFR突变NSCLC的整体治疗格局。
此外，我们团队正在牵头开展OptiTROP-Lung07研究，旨在评估一线奥希替尼联合芦康沙妥珠单抗对比奥希替尼单药治疗的疗效与安全性，有望进一步推动EGFR突变阳性患者全程治疗策略的优化升级。
尤为重要的是，OptiTROP-Lung03研究的适应证已获批并成功纳入“2025年国家医保目录”。药物进入医保后，将极大提升中国患者的药物可及性，显著减轻治疗负担，实现从“好药可及”到“重负可减”的实质性跨越。这也是所有新药临床研究者的初心使命——让创新药真正上市、让患者真正用得上、用得起、用得好。
总体而言，芦康沙妥珠单抗显著提升了中国EGFR突变阳性患者的药物可及性、治疗效果与生活质量，这正是其对我国乃至全球治疗格局带来的核心贡献。
《肿瘤瞭望》：在驱动基因阳性NSCLC领域，ADC的探索正从后线走向前线。请您结合相关研究进展，谈谈您认为未来ADC药物在驱动基因阳性NSCLC领域的探索还可向哪些方向拓展？是继续深挖ADC的单药治疗潜力，还是加速推进与TKI的联合，从而实现从“克服耐药”向“延缓耐药”的治疗理念跨越？
张力教授：ADC在驱动基因阳性NSCLC领域已取得里程碑式进展。未来单药治疗与联合治疗并非二者择一，而是呈现递进关系——单药是确立临床地位的基石，联合则是开启新治疗格局的关键钥匙。特别是与TKI的联合，正引领我们从“被动克服耐药”向“主动延缓耐药”的治疗理念跨越。
我中心正在牵头开展的OptiTROP-Lung07研究，正是在EGFR突变阳性患者一线治疗中，在奥希替尼基础上联合芦康沙妥珠单抗，旨在将ADC的获益窗口从“耐药后”前移至“初治时”，以实现延缓耐药的核心目标。结合FLAURA2和MARIPOSA等一线联合治疗策略的成功经验，ADC与TKI联合已成为未来重要发展方向。同时，克服耐药对晚期患者也至关重要。此外，ADC与其他治疗方式的联合同样值得深入探索，例如与抗血管生成药物、免疫检查点抑制剂的协同应用。已有PD-1/VEGF双抗联合化疗的研究结果为这一方向提供了初步依据，有望为耐药后患者开辟与免疫联合治疗的新路径。
在此基础之上，仍需深入思考如何精准筛选联合治疗的适宜人群。FLAURA2和MARIPOSA已通过亚组分析识别出高危人群特征。ADC领域能否通过此类研究，使高危人群获得更精准、更有效的联合治疗，这是当前亟待解决的临床课题。
除晚期治疗外，ADC在早期患者中的应用前景同样值得关注，如新辅助治疗或辅助治疗。对于术前肿瘤负荷较大的患者，ADC能否带来额外获益，亦值得深入探索。
综上所述，以芦康沙妥珠单抗及其OptiTROP-Lung系列研究为代表的创新突破，不仅验证了ADC的单药临床价值，更开启了联合治疗的全新纪元。我们的战略目标是以联合治疗为利器，将治疗关口不断前移，最终实现从克服耐药到延缓耐药、乃至预防耐药的终极跨越，为患者带来更长生存、更高质量的临床获益。
专家简介
张力教授
中山大学肿瘤防治中心
中山大学肿瘤防治中心内科二级教授、博导、博士后合作导师、肺癌首席专家
国家杰出医师(国家医学高层次人才)
国家重点研发计划“肺癌精准医学研究”项目首席科学家
国家卫健委能力建设与继续教育中心肿瘤专家委员会肺癌组组长
中国临床肿瘤学会(CSCO)常务理事
CSCO免疫治疗专家委员会主任委员
CSCO非小细胞肺癌专家委员会、肿瘤支持与康复治疗专家委员会副主任委员
中国抗癌协会(CACA)理事
中国抗癌协会肿瘤药物临床研究专业委员会主任委员
中国抗癌协会小细胞肺癌专业委员会副主任委员
广东省特支计划杰出人才(南粤百杰)、广东省医学领军人才
广东省医学会《临床研究学分会》主任委员、广东省临床医学会《精准医学分会》主任委员
第22届吴阶平-保罗·杨森医学药学奖(吴-杨奖)获得者
以第一或通讯作者在《NEJM》，《Lacent》，《AMA》，《BM》(Nature Review Clinical Oncology》，《Nature Medicine》《柳叶刀-肿瘤学》，《柳叶刀-呼吸医学》，《CO》，《Annalsof Oncology》，《Cancer Cell》，《JAMAOncology》等发表SCi论著300余篇。
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