2026年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤研讨会（ASCO GU 2026）已圆满落幕，作为泌尿生殖系统肿瘤领域全球顶级的年度学术盛会，本次大会汇聚了全球顶尖专家学者，集中发布了众多改写临床实践的突破性进展与前沿研究成果。复旦大学附属肿瘤医院戴波教授团队携多项前列腺癌领域的重磅研究亮相本次大会，研究覆盖创新药物临床探索、人工智能临床应用、肿瘤耐药机制基础与转化研究等多个维度，为泌尿肿瘤领域的发展贡献了中国力量。肿瘤瞭望-泌尿视讯特邀戴波教授深度解读研究核心亮点，剖析前沿成果对中国临床诊疗实践的重要启示。
编者按：2026年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤研讨会（ASCO GU 2026）已圆满落幕，作为泌尿生殖系统肿瘤领域全球顶级的年度学术盛会，本次大会汇聚了全球顶尖专家学者，集中发布了众多改写临床实践的突破性进展与前沿研究成果。复旦大学附属肿瘤医院戴波教授团队携多项前列腺癌领域的重磅研究亮相本次大会，研究覆盖创新药物临床探索、人工智能临床应用、肿瘤耐药机制基础与转化研究等多个维度，为泌尿肿瘤领域的发展贡献了中国力量。肿瘤瞭望-泌尿视讯特邀戴波教授深度解读研究核心亮点，剖析前沿成果对中国临床诊疗实践的重要启示。
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本次ASCO GU 2026大会上，您和团队携多项研究成果亮相国际舞台，能否请您为我们分享下这些前沿进展？
戴波教授：ASCO GU大会是泌尿生殖系统恶性肿瘤领域全球最具影响力的年度学术盛会之一，每年都会汇聚全球各地的顶尖专家，集中展示泌尿生殖系统肿瘤领域的最新诊疗突破与研究成果。本次大会，我们中心共有多项研究成功入选并进行展示，这些研究主要分为两大板块：一是由申办方发起、在我中心开展的创新药物临床研究；二是由我们团队自主发起的临床、基础与转化医学研究。
首先为大家介绍新药临床研究的相关进展。近年来，前列腺癌的系统治疗，尤其是转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的诊疗取得了长足进步，多款创新药物的上市为患者带来了明确的生存获益，但临床中仍存在大量未被满足的治疗需求。我中心长期深耕前列腺癌领域的新药临床探索，本次大会发布了多项II期、III期临床研究成果，主要涵盖两大方向：一类是针对全新靶点的在研创新药物，包括靶向B7-H3的抗体偶联药物（ADC）、EZH2抑制剂两项II期临床研究，两款药物目前均未上市，其研究结果为多线治疗失败的mCRPC患者提供了全新的治疗方向；另一类是已上市药物的中国人群真实世界研究，例如基于已在国内外获批的放射性核素镥-177（177Lu-PSMA）开展的中国人群临床应用数据探索，目前已取得了积极结果。
1.靶向B7-H3 ADC药物II期单臂临床研究
B7-H3是一种跨膜蛋白，在mCRPC组织中呈现高表达状态，是前列腺癌治疗极具潜力的全新靶点。我们中心牵头开展了该项靶向B7-H3 ADC药物的II期单臂临床研究，入组人群为既往接受过新型内分泌治疗、部分患者接受过多西他赛化疗的mCRPC患者，整体人群处于近三线治疗阶段。研究结果显示，即便在多线治疗失败的背景下，该ADC药物仍展现出优异的抗肿瘤活性：患者前列腺特异性抗原（PSA）应答率接近40%，总体客观缓解率（ORR）也达到40%左右，为后线治疗选择极为有限的mCRPC患者带来了新的治疗曙光。
2.EZH2抑制剂联合恩扎卢胺II期临床研究
EZH2在mCRPC组织中同样呈高表达状态，既往基础研究证实，EZH2抑制剂可有效逆转恩扎卢胺等新型内分泌药物的治疗耐药。基于此，我们中心开展了该项II期临床研究，评估中国自主研发的EZH2抑制剂联合恩扎卢胺，用于mCRPC患者的疗效与安全性。研究结果显示，该联合方案展现出亮眼的抗肿瘤疗效：患者PSA应答率超过30%，中位影像学无进展生存期（rPFS）达到18个月，在mCRPC治疗领域中表现突出。安全性方面，研究中观察到的治疗相关不良反应发生率约50%，以疲劳、乏力、恶心、呕吐等常见不良反应为主，整体安全可控。
上述两款针对全新靶点的创新药物，均为国内mCRPC患者提供了极具潜力的治疗新选择，我们也期待后续III期临床研究的顺利推进，推动药物早日获批上市，惠及更多中国前列腺癌患者。
3.177Lu-PSMA放射性配体治疗中国人群亚组研究
177Lu-PSMA放射性配体治疗已基于国际多中心VISION研究的阳性结果，在国内外获批用于mCRPC患者的治疗，但其在中国人群中的应用数据仍相对匮乏。为此，我们中心牵头开展了该项中国人群的亚组数据分析，探索177Lu-PSMA在中国mCRPC患者中的疗效与安全性。
研究结果显示，即便本研究入组的患者肿瘤分期更晚、既往接受的治疗线数更多，仍取得了与欧美人群相当的治疗疗效，且未出现不良反应发生率的增加，充分验证了该治疗方案在中国人群中的稳定性与适用性，甚至有望实现更优的临床获益。该研究为177Lu-PSMA在中国临床实践中的规范化应用提供了坚实的真实世界数据支持，对临床诊疗具有重要的指导意义。
除了创新药物临床研究外，我们团队自主发起的多项临床、基础与转化研究也在本次大会上进行了展示，希望能为国内同行开展IIT提供参考与思路。本次重点分享两项代表性成果：
1.前列腺癌根治术患者术前沟通AI大语言模型的临床应用研究
我们团队自主开发了一套面向前列腺癌根治术患者的术前沟通AI大语言模型系统，旨在通过AI技术缓解患者术前焦虑、减轻临床医生的沟通负担、缩短医患沟通时长。本研究采用对照设计，干预组患者先通过AI系统完成术前答疑，再与医生进行沟通；对照组患者直接与医生进行常规术前沟通。研究取得了阳性结果：与对照组相比，AI术前沟通干预组患者的术前焦虑水平显著下降，临床医生的沟通负担明显减轻，医患沟通时长也显著缩短。该研究充分验证了人工智能技术在临床诊疗场景中的应用价值与广阔前景，未来我们计划扩大样本量、联合多中心开展进一步研究，推动AI技术更好地服务于医患双方。
2.PARP抑制剂耐药机制的基础研究
另一项为基础转化研究，聚焦于临床中备受关注的PARP抑制剂耐药机制问题。我们团队围绕前列腺癌PARP抑制剂耐药机制开展的基础研究发现，ERG蛋白在耐药过程中发挥核心调控作用。ERG异常激活可重建肿瘤细胞DNA修复能力，从而显著降低PARP抑制剂的治疗效果。该研究为预测PARP抑制剂疗效、开发逆转耐药的新策略提供了重要靶点与理论基础。
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上述这些前沿研究成果，将为中国前列腺癌的临床诊疗实践带来哪些重要启示？
戴波教授：在我看来，本次发布的这些研究成果，尤其是创新药物相关研究，将对中国前列腺癌的临床诊疗实践产生深远的变革性影响。
首先，已上市药物的中国人群真实世界数据，为临床规范化应用提供了直接、可靠的循证依据。以177Lu-PSMA放射性配体治疗为例，该药物此前的获批主要基于欧美人群的临床试验数据，其在中国人群中的疗效与安全性仍缺乏大样本真实世界数据的验证。我们的研究结果证实，该治疗方案在中国mCRPC患者中不仅能复刻欧美人群的临床获益，甚至在基线条件更差的人群中仍能保持优异的疗效与可控的安全性，是一项足以改变临床实践的重要研究，为该药物在中国临床中的广泛、规范化应用奠定了坚实的循证基础，也为中国患者的治疗决策提供了重要的本土数据支持。
其次，全新靶点创新药物的II期研究成果，为多线治疗失败的mCRPC患者打开了全新的治疗格局。靶向B7-H3的ADC药物、EZH2抑制剂两款创新药物，均针对目前临床中尚未攻克的治疗靶点，且在II期研究中展现出了优异的抗肿瘤活性与可控的安全性。尽管目前仍处于临床研究阶段，但这些积极的研究结果，不仅为后续III期临床研究的开展提供了坚实的基础，也为临床中无药可用的晚期前列腺癌患者提供了新的治疗机会与希望。未来随着研究的不断推进，这些创新药物有望成功获批上市，进一步丰富中国mCRPC患者的治疗选择，改写临床治疗格局。
戴波教授
医学博士、主任医师、博士生导师
复旦大学附属肿瘤医院泌尿外科主任
上海市东方英才计划优秀学术带头人
上海市卫生系统优秀学科带头人、优秀青年人才
中国抗癌协会整合前列腺肿瘤委员会副主任兼秘书长
中国抗癌协会泌尿生殖肿瘤整合康复专委会副主任委员
中国抗癌协会男性生殖系肿瘤专委会常委兼秘书长
中国抗癌协会整合泌尿系统肿瘤委员会委员
亚洲机器人泌尿外科学会临床研究委员会委员
中国医疗保健国际交流促进会腔镜内镜外科分会常务委员
中国医药教育协会医疗机器人发展促进分会常务委员
中国产学研合作促进会泌尿外科医学专家委员会委员
中国老年医学会泌尿外科分会委员
国家肿瘤质控中心前列腺癌质控专家委员会委员
上海市医学会泌尿外科委员会委员、上海市医师协会泌尿外科委员会委员兼秘书
《Asian Journal of Andrology》、《中华泌尿外科杂志》、《南方医科大学学报》、《中国癌症防治杂志》编委
复旦大学十大医务青年、仁心医者（上海市杰出专科医师奖提名奖）、上海市泌尿外科学会年度风云人物
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